Исследователи из Австралийского государственного университета разрабатывают новый подход к лечению агрессивного вида лейкемии, способный превзойти по эффективности обычную химиотерапию.
Руководитель проекта, доктор Надин Хайн, отмечает, что команде успешно удалось справиться с острой миелоцитарной лейкемией (ОМЛ) у мышей.
«Мы не только уменьшили количество не только обычных, но и стволовых раковых клеток, способных выработать устойчивость к химиотерапии и, вероятно, отвечающие за рецидив болезни», — сказала специалист.
Исследователи использовали вещество, известное как CX-5461, чтобы воздействовать на процесс производства белков в раковых клетках. Авторы надеются, что методика повысит эффективность существующей химиотерапии и поможет улучшить прогнозы пациентов.
Ежегодно в Австралии ОМЛ диагностируется примерно у 1000 человек. Болезнь имеет высокий показатель смертности, а методы лечения не менялись уже почти 30 лет.
«Новые агенты с более сложными механизмами действия, вроде CX-5461, помогут улучшить перспективы пациентов», — считает доктор Джеймс Д’Розарио, старший лектор АГУ.
Основываясь на предварительных результатах, специалисты уже провели первую фазу клинических испытаний препарата на больных раком крови. Аналогичные исследования лечения солидных опухолей проходят в Канаде.
Австралийский проект описан в журнале Blood.